Τιμολόγηση αντίγραφων φαρμάκων βάσει εθνικής νομοθεσίας

Στην ελληνική εθνική νομοθεσία, η τιμολόγηση των γενοσήμων-αντίγραφων (generics) φαρμάκων ρυθμίζεται με το άρθρο 442 της αγορανομικής διάταξης 14/89, όπως ισχύει σήμερα. Με τη ρύθμιση αυτή η τιμή κάθε φαρμάκου αυτής της κατηγορίας ορίζεται υποχρεωτικά στο 80% του αρχικού προϊόντος που προστατευόταν με ευρεσιτεχνία (πατέντα). Με τον τρόπο αυτό, εμποδίζεται η πώληση γενοσήμων – αντίγραφων φαρμάκων σε χαμηλότερες τιμές, επιβαρύνονται οικονομικά οι ασθενείς και τα ασφαλιστικά ταμεία, ενώ παρέχεται στις φαρμακευτικές εταιρίες έμμεση προστασία έναντι του ανταγωνισμού και μετά τη λήξη του δικαιώματος ευρεσιτεχνίας τους.

Ερωτάται η Ευρωπαϊκή Επιτροπή:

 

1. Κατά πόσο η ρύθμιση αυτή της ελληνικής εθνικής νομοθεσίας είναι συμβατή με τους κανόνες του ευρωπαϊκού δικαίου για την πολιτική υγείας και τον ανταγωνισμό.

2. Τι μέτρα προτίθεται να λάβει για την αποκατάσταση της διαφάνειας στις τιμές των φαρμάκων και την ομαλοποίηση του ανταγωνισμού.

 

Διαβάστε επίσης

Ηλεκτρονικά απόβλητα: Βήμα για αυστηρότερους κανόνες

Υπερψηφίστηκε σχετική πρόταση στην Επιτροπή Περιβάλλοντος του ευρωκοινοβουλίου Δηλώσεις Τρεμόπουλου ως εισηγητή των Πράσινων Θετικό βήμα θεωρούν οι Πράσινοι την υπερψήφιση, από την Επιτροπή Περιβάλλοντος

Σιγή ιχθύος για την Κορώνεια

 Δραματική απάντηση του Επιτρόπου Δήμα στην ερώτηση του Μ. Τρεμόπουλου   Στην ερώτηση προς την ΕΕ που είχε υποβάλει στις 7 Σεπτεμβρίου ο Ευρωβουλευτής των